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鑒定依據(jù)

一、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

1、《中國藥典》 是國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。它規(guī)定了藥品的來源、質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法。是全國藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)等單位都必須遵照執(zhí)行的法定依據(jù)。中國藥典共頒布了八版，1953(一部)、1977、1985、1990、1995、2000(二部)、一部中藥，二部化學(xué)藥，由凡例、正文、附錄、檢索組成。2005(三部)，三部生化藥物。

2、《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(簡稱《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》)。與藥材相關(guān)的有

(1)中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)：中藥材、藏藥、蒙藥、維藥等

(2)進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn) 《43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

二、地方標(biāo)準(zhǔn)

1、各省、自治區(qū)、直轄市中藥材標(biāo)準(zhǔn) 多是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)未收載品種

2、各省、自治區(qū)、直轄市中藥炮制規(guī)范

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