?藥師考試2020年西藥知識(shí)二最佳選擇題試題

1 藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

2. 經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括

A.膜控釋型

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫(kù)型

E.黏膠分散型

3. 關(guān)于TTS的敘述不正確的是

A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

B.可以減少給藥次數(shù)

C.可以維持恒定的血藥濃度

D.使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥

E.減少胃腸給藥的副作用

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高患者的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝臟首過(guò)效應(yīng)

E.有利于降低藥物的不良反應(yīng)

5. 關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯(cuò)誤的是

A.劑量調(diào)整的靈活性降低

B.藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)

C.藥物釋放速率可為一級(jí)也可以為零級(jí)

D.口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效

E.服藥時(shí)間間隔一般為24小時(shí)或48小時(shí)

6. 利用擴(kuò)散原理制備緩(控)制劑的方法不包括

A.包衣

B.制成不溶性骨架片

C.制成植入劑

D.微囊化

E.制成溶解度小的鹽

7. 有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.避免峰谷現(xiàn)象

C.降低藥物的毒副作用

D.首過(guò)效應(yīng)大的藥物制成緩控釋制劑生物利用度高

E.減少用藥總劑量

8. 下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用

C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)

D.透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用

E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者

9. 下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜

10. 利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是

A.制成溶解度小的鹽

B.制成滲透泵片

C.將藥物包藏于親水性高分子材料中

D.制成水不溶性骨架片

E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

1、【答案】D。解析：本題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬器途徑，藥物通過(guò)皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。

2、【答案】B。解析：本題考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型和黏膠分散型。

3、【答案】D。解析：本題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，減少給藥次數(shù)：可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。皮膚蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合，這種結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作用，這種結(jié)合作用可延長(zhǎng)藥物的透過(guò)時(shí)間，也可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫(kù)層。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應(yīng)。

4、【答案】D。解析：本題考查的是口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)?？诜彙⒖蒯屩苿┑奶攸c(diǎn)包括：①對(duì)于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高患者的順應(yīng)性，特別適用于需要長(zhǎng)期服藥的慢性病患者。②血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)。③減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達(dá)到最大藥效。但緩控制劑并不能避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)。4. 口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

5、【答案】E。解析：口服緩控釋制劑的服藥時(shí)間間隔一般為12小時(shí)或24小時(shí)。

6、【答案】E。解析：制成溶解度小的鹽屬于溶出原理。

7、【答案】D。解析：對(duì)于首過(guò)效應(yīng)大的藥物，制成緩控釋制劑時(shí)生物利用度可能比普通制劑低。

8、【答案】B。解析：TDDS存在以下幾方面不足：①由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小、藥理作用強(qiáng)的藥物;②大面積給藥，可能對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性;③存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用。

9、【答案】C。解析：經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。控釋膜中的微孔膜常通過(guò)聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纖維膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜經(jīng)高能荷電粒子照射。

10、【答案】D。解析：不溶性骨架片類制劑中藥物是通過(guò)骨架中許多彎彎曲曲的孔道進(jìn)行擴(kuò)散釋放的。ACE屬于溶出原理，B屬于滲透泵原理。

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