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頭孢克洛的含量測定

照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀6.8g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.4)-乙腈(92：8)為流動相;流速為每分鐘1ml;檢測波長為254nm.

同時精密稱取頭孢克洛對照品及頭孢克洛8-3-異構體對照品適量，加流動相溶解并制成每1ml中分別含頭孢克洛及頭孢克洛8-3-異構體約0.2mg的混合溶液，進樣測試，頭孢克洛峰與頭孢克洛8-3-異構體峰的分離度應符合規(guī)定。理論板數(shù)按頭孢克洛峰計算應不低于1500.測定法取本品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入液相色譜儀;另取頭孢克洛對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算出供試品中C15H14ClN3O4S的含量。

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