16. 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年

17. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類(lèi)管理是根據(jù)

A 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同

B 藥品類(lèi)別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同

C 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)性、劑量及給藥途徑的不同

D 藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同

E 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同

18. 根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的是

A 標(biāo)簽和內(nèi)包裝

B 使用說(shuō)明書(shū)和大包裝

C 標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)

D 內(nèi)包裝和大包裝

E 標(biāo)簽和大包裝

19. 《處方管理辦法》適用于

A 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

B 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

C 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、核對(duì)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

D 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

E 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、臨床監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

20. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

A 分類(lèi)管理制度

B 評(píng)價(jià)、分析制度

C 登記制度

D 逐級(jí)、定期報(bào)告制度

E 核查制度

21. 《藥品注冊(cè)管理辦法》不適用于

A 藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

B 藥品生產(chǎn)申請(qǐng)

C 藥品進(jìn)口申請(qǐng)

D 藥品抽查性檢驗(yàn)

E 藥品注冊(cè)監(jiān)督管理

22. 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施生產(chǎn)的藥品種類(lèi)是

A 含生物堿類(lèi)藥品

B 非甾體類(lèi)藥品

C 青霉素類(lèi)抗生素

D 氨基糖苷類(lèi)抗生素

E 喹諾酮類(lèi)抗生素

23. 由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括

A 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿(mǎn)未換證的

B 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或關(guān)閉的

C 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷(xiāo)、撤回、吊銷(xiāo)、收回和繳銷(xiāo)的

D 不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無(wú)法實(shí)施的

E 違反藥品廣告規(guī)定的

24. 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，下列藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)管理的敘述，錯(cuò)誤的是

A 藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則

B 藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查

C 一類(lèi)精神藥品和二類(lèi)精神藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度

D 藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤

E 質(zhì)量跟蹤記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年

25. 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是

A 藥品零售均可采用開(kāi)架自選的銷(xiāo)售方式

B 顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，無(wú)須記錄，直接向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告

C 對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)處理

D 藥品銷(xiāo)售可以附贈(zèng)適量藥品或禮品

E 監(jiān)督電話的號(hào)碼應(yīng)與服務(wù)公約同時(shí)懸掛在店堂內(nèi)醒目處

26. 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的敘述，錯(cuò)誤的是

A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并直接入庫(kù)

B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度

C 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放

D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售的方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

27. 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是

A 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

B 省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

C 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期五年

D 向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)

E 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼

28. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括

A 參與臨床藥物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

B 參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)

C 對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)

D 收集藥物安全性信息

E 收集藥物療效信息

29. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可不經(jīng)批準(zhǔn)就變更的事項(xiàng)是

A 工藝

B 處方

C 配制地點(diǎn)

D 配制人員

E 委托配制單位

30. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括

A 領(lǐng)用部門(mén)

B 配制日期

C 制劑名稱(chēng)

D 批號(hào)

E 數(shù)量

相關(guān)推薦：

執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)絡(luò)課堂免費(fèi)試聽(tīng)

（責(zé)任編輯：中大編輯）