單項(xiàng)選擇題

(1) 下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符的是(B)

(A)乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑

(B)乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑

(C)Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久

(D)Bethanechol Chloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體

(E)中樞M膽堿受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物

(2) 下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是(E)

(A)Neostigmine Bromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；拿附Y(jié)合物，水解釋出原酶需要幾分鐘

(B)Neostigmine Bromide結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較Physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定

(C)中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆

(D)經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽(yáng)離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分

(E)有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑

(3) 下列敘述哪個(gè)不正確 (D)

(A)Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)

(B)托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性

(C)Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸

(D)莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

(E)山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

(4) 關(guān)于硫酸阿托品,下列說(shuō)法不正確的是 (C)

(A)現(xiàn)可采用合成法制備

(B)水溶液呈中性反應(yīng)

(C)在堿性溶液較穩(wěn)定

(D)可用Vitali反應(yīng)鑒別

(E)制注射液時(shí)用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑

(5) 臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的 (C)

(A)右旋體 (B)左旋體

(C)外消旋體 (D)內(nèi)消旋體 (E)都在使用

(6) 阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是 (D)

(A)與AgNO3溶液反應(yīng)

(B)與香草醛試液反應(yīng)

(C)與CuSO4試液反應(yīng)

(D)Vitali反應(yīng)

(E)紫脲酸胺反應(yīng)

(7) 下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-呫噸基的是 (C)

(A)Glycopyrronium Bromide

(B)Orphenadrine

(C)Propantheline Bromide (溴丙胺太林)

(D)Benactyzine

(E)Pirenzepine

(8) 下列與Adrenaline不符的敘述是 (D)

(A)可激動(dòng)α和β受體

(B)飽和水溶液呈弱堿性

(C)含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)

(D)β-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性

(E)直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝

(9)臨床藥用(-)-Ephedrine的結(jié)構(gòu)是 (C)

(A) (B) (C) (D) (E)上述四種的混合物

(10) 苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型(E)

(A)乙二胺類 (B)哌嗪類

(C)丙胺類 (D)三環(huán)類 (E)氨基醚類

（責(zé)任編輯：中大編輯）

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